2019年7月9日，公司GST-HG161的I期临床试验顺利完成例c-MET阳性患者入组。研究数据显示，GST-HG161是目前已披露药效研究结果的同靶标在研药物中药效好的（Best-in-Class）肝癌靶向药物，有望冲击全球肝癌靶向治疗一线创新药。
目前，全球尚无c-MET单靶点药物上市，GST-HG161项目研究居全球水平。GST-HG161用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或肺癌、胃肠癌等恶性肿瘤。与肝癌治疗一线用药索拉非尼相比，GST-HG161在c-Met高表达的肝癌小鼠体内药效模型中显示具有更加显著的药效。已知c-Met表达异常是肝癌发生进展的强驱动因素，且该情况在肝癌患者中占有较大比例，在索拉非尼治疗失败的患者中也存在较多c-Met高表达的情况。据部分已知的亚洲人群统计数据，公司抗肝癌新药GST-HG161针对的c-Met靶点在亚洲人群中的分布具有地区人种上的不均一性，高表达c-Met的肝癌病人占总肝癌病人的30%左右，因此c-Met抑制剂的研发可以提供一种完全有别于索拉非尼的肿瘤抑制机制，对广大肝癌患者极具临床价值，具有广阔的市场前景。
本次Ⅰ期临床除研究对患者安全性等，期间将选择特定剂量，开展扩展研究，评估对患者抗肿瘤活性，为计划于2020年开展的Ⅱ期多中心临床研究提供方案决策的科学数据。
